مولکول کوچک ممکن است کم کردن سرعت بیماری پارکینسون

به تازگی کشف مولکول کوچک ممکن است ارائه یک راه برای کاهش سرعت یا متوقف کردن پیشرفت بیماری پارکینسون, محققان می گویند.

قابلیت های کلیدی بیماری پارکینسون یک پروتئین به نام α-synuclein, تجمع در یک شکل غیر طبیعی در سلول های مغز باعث آنها را به انحطاط و مرگ.

اما آن را دشوار است به هدف α-synuclein آن را به یک ساختار ثابت و نگه می دارد در حال تغییر شکل آن ساختن آن دشوار برای مواد مخدر به هدف. از آنجا که سطوح بالاتری از پروتئین در مغز سرعت انحطاط سلول های مغز دانشمندان به دنبال راه هایی برای کاهش تولید پروتئین به عنوان یک شکل از درمان است.

در سال 2014 M. Maral Mouradian استاد مغز و اعصاب و مدیر راتگرز رابرت وود جانسون دانشکده پزشکی موسسه عصبی درمان تماس Matthew D. دیزنی استاد شیمی در تحقیقاتی اسکریپس در فلوریدا برای کشف ایده های جدید برای درمان بیماری پارکینسون با استفاده از تکنولوژی او توسعه یافته است.

دیزنی روش مسابقات RNA ساختار مولکول های کوچک و یا مواد مخدر مانند ترکیبات. دو همكاران اعتقاد آنها می تواند استفاده از فن آوری برای پیدا کردن یک دارو است که هدف رسول RNA که کدهای برای α-synuclein که باعث می شود این بیماری به منظور کاهش تولید پروتئین در مغز بیماران مبتلا به پارکینسون.

پس از مواد مخدر نمی تواند درمان پروتئین خود آنها فکر RNA می تواند قوی تر و قابل اعتماد هدف است.

آنها حق داشتند. جدید مطالعه در مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم نشان می دهد که هدف قرار دادن messenger RNA تیم اجازه برای پیدا کردن یک ترکیب است که مانع از ساخت مضر پارکینسون پروتئین است.

این ترکیب جدید به نام Synucleozid کاهش می دهد به طور خاص α-synuclein سطوح و محافظت از سلول ها در برابر سمیت misfolded شکل از پروتئین نشان می دهد که پتانسیل لازم برای جلوگیری از پیشرفت بیماری.

“ما در بر داشت مولکول بسیار انتخابی در هر دو سطح RNA و پروتئین سطح” دیزنی می گوید.

پارکینسون که بر 1 میلیون نفر در ایالات متحده و بیش از 10 میلیون نفر در سراسر جهان با توجه به پارکینسون پایه یک اختلال نورودژنراتيو با هیچ درمان. علائم آهستگی در طول زمان و می تواند ناتوان کننده به بیماران که اکثر مشخص توسعه لرزش آهسته حرکات و راه رفتن برروی آن بکشید.

“ما می خواهیم برای جلوگیری از این پروتئین توده از شکل گیری در وهله اول قبل از آنها آسیب برساند و منجر به پیشرفت بیماری است.”

“در حال حاضر هیچ درمانی برای بیماری پارکینسون و آن است که واقعا یک بیماری ویرانگر. برای اولین بار ما کشف مواد مخدر مانند مرکب است که دارای پتانسیل برای کاهش این بیماری قبل از آن پیشرفت از طریق یک رویکرد کاملا جدید,” Mouradian می گوید. درمان جدید خواهد بود موثر برای افرادی که در مراحل اولیه این بیماری با حداقل علائم او می گوید.

“چند آزمايش مواد مخدر در حال حاضر در حال آزمایش برای بیماری پارکینسون هستند آنتی بادی است که هدف یک مرحله بسیار دیر از α-synuclein پروتئین دانه. ما می خواهیم برای جلوگیری از این پروتئین توده از شکل گیری در وهله اول قبل از آنها آسیب برساند و منجر به پیشرفت بیماری” او می گوید. “این ترکیب جدید بالقوه برای انجام این کار است و می تواند در تغییر این دوره از زندگی برای افراد مبتلا به این بیماری ویرانگر.”

این کشف بسیار امیدوار کننده و Mouradian می گوید: او مشتاق برای گام های بعدی در بهینه سازی و تست ترکیب. علاوه بر این روش می تواند به نفع یکی دیگر از بیماری ویرانگر است که همچنین دارای α-synuclein توده شناخته شده به عنوان زوال عقل با Lewy Bodies.

مفهوم جدیدی از هدف قرار دادن RNA به کاهش تولید پروتئین نیز ممکن است اعمال می شود به دیگر چالش بیماری به دلیل مشابه undruggable پروتئین ها از جمله بیماری آلزایمر Mouradian می گوید.

“دسترس ما مطالعه می تواند فراتر از افراد مبتلا به بیماری پارکینسون به بسیاری از دیگر بیماری های عصبی.”

منبع: دانشگاه راتگرز

tinyurlis.gdv.gdv.htclck.ruulvis.netshrtco.de

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>